유한양행의 렉라자가 FDA 승인을 받았지만 주가는 예상 밖의 움직임을 보였습니다. 이러한 움직임의 의미와 향후 전망을 심층 분석합니다.머리말유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다. 이는 한국 제약 산업 역사상 최초의 사건으로, 국내 제약 기업의 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 이정표이다. 본 분석에서는 FDA 승인이 유한양행의 주가와 기업 가치에 미치는 영향을 객관적 데이터를 바탕으로 면밀히 살펴보고자 한다.FDA 승인의 의미와 시장 반응FDA 승인 소식이 전해진 당일, 유한양행의 주가는 큰 폭의 변동성을 보였다. 장중 최고가 109,700원을 기록했으나, 종가는 전일 대비 0.32% 상승에 그쳤다. 이는 시장의 기대가 이미 상당 부분 반영되..